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  • 분자 및 세포 수준에서부터 개체, 생태계 수준에 이르는 생명체의 시스템을 대상으로
    분자 생물학, 생화학, 생명공학 등을 시스템적으로 접근하는 학문

분자세포생물학 연구실

Molecular Cell Biology

지도교수신차균
cgshin@cau.ac.kr

경력 및 수상

서울대학교 약학과(학사)
Korea Institute of Science and Technology, 생물공학과(석사)
Ohio State University, 병원미생물학 및 면역학과(박사)
Dana Farber Cancer Institute, Harvard Medical School(선임연구원)
중앙대학교 생명공학대학 시스템생명공학과 교수

주요 연구 분야

1 리트로바이러스와 세포의 상호작용
- 리트로바이러스 integrase의 특성 연구
- 리트로바이러스 integrase와 상호작용하는 세포인자 규명
- HIV-1인테그라제를 이용한 에이즈 억제약물 개발
2 세포 독성 유발 화합물들의 독성작용 기전
- 세포 자살 탐지 시스템을 이용한 항암제 연구
- 열처리 사포닌의 암세포 자살 유발 작용
- SV40 바이러스 topoisomerase를 이용한 항암제 연구

보유 기술 자산

논문
  • Chromone and chromanone derivatives as strand transfer inhibitors of HIV-1 integrase. Arch. Pharm. Res. 31(1), 1-5, 2008.
  • Statistical Optimization of Growth Medium for the Production of the Entomopathogenic and Phytotoxic Cyclic Depsipeptide Beauvericin from Fusarium oxysporum KFCC 11363P. J. Microbiol. Biotechnol. 18(1). 138-144, 2008
  • Cytotoxicities of enniatins H, I, and MK1688 from Fusarium oxysporum KFCC 11363P. Toxicon 51, 1178-1185, 2008.
  • Functional nucleotides of U5 LTR determining substrate specificity of prototype foamy virus integrase. J. Microbiol. Biotechnol. 18(6), 1044-104, 2008.
  • Characterization of nuclear localization signals of the prototype foamy virus integrase. J. Gen. Virol. 89, 1680-16, 2008.
  • Apoptosis induced by enniatins H and MK 1688 isolated from Fusarium oxysporum FB1501. Toxicon 53, 723-728, 2009.
  • Beauvericin and enniatins H, I, and MK 1688 are new potent inhibitors of HIV-1 integrase. J. Anitibiotics 62, 687-690, 2009.
  • D. H. Lee, U. Hyun, J. Y. Kim, and C.-G. Shin. 2010. Characterization of biochemical properties of feline foamy virus integrase. J. Microbiol. Biotechnol. 20(6), 968-973, 2010.
  • Increased expression of apoptotic genes in cancer cells by heat-processed crude saponin. Mol. Cell. Toxicol. 7, 7-13. 2011.
  • Minimal size of prototype foamy virus integrase for unclear localization. Acta Virologica 55, 169-174, 2011.
  • Gene expression profiling associated with treatment of positive charged colloidal silica nanoparticle in human neuroblastoma cells. Biochip J.